Egyenesen a napjaimról

Tűhegy nagyságú lyukon mennek be az érbe az ágyéknál és nem fáj, végig ébren vagy. Csak riogatnak tőle az orvosok és a seggnyaló, buta betegek. 0 a veszélye!

Inkább utáljanak azért ami vagyok, mint szeressenek azért, ami nem vagyok.

Az EU ellen vannak, de az EU parlamentből nem akarják a képviselőiket visszahívni, mert ők havi 4-5 millió Ft.-ot keresnek. Nem kétszínűek?

Ha valaki hisz még a neurológusoknak, az a moszatnál is egyszerűbb lény.

A neurológusok azért vannak a CCSVI ellen, mert a javulások nem mérhetőek MR-en. Kérdem én:- a potencia javulás mérhető?- a végtagmelegség mérhető?- az, hogy nem zsibbad a kézfejem, mérhető?- az, hogy van perifériás látásom, mérhető?- az, hogy nem nyelek félre,…

Bemutattam ma anyumnak, hogy 1 kézzel iszok, megtudom fogni a poharat és nem lötykölöm ki a tartalmát. A beavatkozás előtt ez nem ment, annyira ataxiás és érzéketlen volt a kezem.

Tudjátok mi az érdekes? A neurológusok lapítanak és a kutatók most vizsgálják az SM 3. faktorát (savak) és már képbe került a 4. faktor (koleszterin) is. Nem érdekes?

2010 nyara óta vártuk, hogy az intervenciós radiológusok beváltsák ígéretüket és itthon is elvégezzék SM betegeken az összeszűkült nyaki vénák tágítását, ami javítana egyre rosszabbodó tüneteiken. Ez a lényege a CCSVI-nek.Gyermekem egyre rosszabb állapotba került…

Néhány kép

2002-ben kezdődött. A korábban élsportoló fiamnak gyógyszer kellett a fejfájására. Előtte sosem volt beteg. Az idő múlásával a fájások sűrűbben jelentkeztek és egyre erősebbek lettek. Nem tudott reggel felkelni dolgozni menni. Az az ember aki örökmozgó volt fáradékony…

31 éves sclerosis multiplexes beteg fiú édesanyja vagyok. 2010. májusában beszéltem egy budapesti klinika radiológusával ,megkérdeztem mikorra várható a nyaki vénás elégtelenség vizsgálatának és kezelésének az engedélyeztetése. Szóba került az is, hogy érthetetlen mit…

Vegyük már észre, hogy a neurológia és a gyógyszergyárak közt olyan szoros a kötelék, hogy a szép szavakkal semmit nem érünk és mindig betegek fogunk maradni.Majd talán 50 év múlva "észhez" térnek. 

Anyum kedves ismerőse (SM beteg) elment a neurológusához és örvendezve újságolt neki a jobbulásomról az meg fapofával közölte vele, hogy csak placebo. Nem szánalmas? Még mindig itt tartunk? Már 2db faktorról tudunk az SM-ben, 4 év alatt. A neurológia cirka 200 év alatt 0 db…

A tényeket nézve egy dolgot biztosan állíthatok: a Sclerosis Multiplex nem neurológiai betegség, csak van neurológiai tünete.