A neurológusok azért vannak a CCSVI ellen, mert a javulások nem mérhetőek MR-en. Kérdem én:
- a potencia javulás mérhető?
- a végtagmelegség mérhető?
- az, hogy nem zsibbad a kézfejem, mérhető?
- az, hogy van perifériás látásom, mérhető?
- az, hogy nem nyelek félre, mérhető?
Sorolhatnám napestig, de értelmetlen. Önök az orvoslás és az esküjük szégyenei!

Bemutattam ma anyumnak, hogy 1 kézzel iszok, megtudom fogni a poharat és nem lötykölöm ki a tartalmát. A beavatkozás előtt ez nem ment, annyira ataxiás és érzéketlen volt a kezem.

Tudjátok mi az érdekes? A neurológusok lapítanak és a kutatók most vizsgálják az SM 3. faktorát (savak) és már képbe került a 4. faktor (koleszterin) is. Nem érdekes?

2010 nyara óta vártuk, hogy az intervenciós radiológusok beváltsák ígéretüket és itthon is elvégezzék SM betegeken az összeszűkült nyaki vénák tágítását, ami javítana egyre rosszabbodó tüneteiken. Ez a lényege a CCSVI-nek.

Gyermekem egyre rosszabb állapotba került várakozásunk alatt, legfőképp a stressztől amire a neurológusok külön felhívják a figyelmet "stressz mentes élet" hangoztatják.
Ennek ellenére itthon a két szakma összefogásával sikerült megakadályozni a fillérekbe kerülő beavatkozást, rákényszerítve a betegeket eladósodásra, utazásra valamint a kontroll hiányára, hiszen ki tud másodjára is kimenni idegen országba csak ezért.

Összeült a család és a romló gazdasági helyzet /forint mélyrepülése/ ellenére több százezer forint veszteséggel dollárt beváltva, úgy döntöttünk, hogy nem várunk tovább a minden szakmai kifogást nélkülöző és kutatást ígérgető orvosokra kivisszük fiamat Dr. Sinanhoz.

2012 január ötödikén repültünk Alexandriába /Egyiptom/.

Január hatodikán megvizsgálták, következő napon elvégezték a beavatkozást.
Rengeteg szűkülete volt főleg az azygos vénában. Másnap érte mentünk és már első nap észrevettük, hogy tudja szabályozni hangjának erejét.

Évekig nem tudott halkan, suttogva beszélni. Most már tud!
Több mint egy éve görcsöl a torka, féltünk megfullad. Nem tudott enni-inni. Most már tud!
Évek óta nincs perifériás látása. Most már van!
Mindig hideg volt keze, lába. Már nem hideg!
Ataxiás volt,nem tudta megfogni a kanalat etetni kellett. Már nem mindig kell!
Nem tudta megfogni a poharat, csak szívószállal ívott, itatni kellett. Már nem kell!
A biciklizést sokszor le kellett állítani úgy merevedett a lába. Már nem kell!
Fel tudja tenni lábait a lábtartóra.
Nem dülöngél.
Tud köhögni.
Nem fáradékony, nem omlik össze egyik pillanatról a másikra.

Lehetnek további javulások, de visszaromlás is. Akármi is lesz később a fenti tünetek javulása nem történt volna meg semmilyen havi több százezerbe kerülő gyógyszerek hatására sem.
Közel két év hiábavaló kérés, könyörgés ellenére sem akartak orvosain emlékezni esküjükre NE ÁRTS! Sokkal inkább gyógyszerek szedésére biztatják betegeiket .
2010 nyarán egy magyar kórházban "megvizsgálták" a nyaki vénáit, természetesen ha nem akarnak valamit megtalálni az nincs.
Igaz az említett tünetek javulását egyetlen műszerrel sem lehet mérni, de ettől még VANNAK, és a betegek jobban érzik magukat, ennél semmi nem lehet fontosabb!!!!

Cogito

Néhány kép

2002-ben kezdődött. A korábban élsportoló fiamnak gyógyszer kellett a fejfájására. Előtte sosem volt beteg. Az idő múlásával a fájások sűrűbben jelentkeztek és egyre erősebbek lettek. Nem tudott reggel felkelni dolgozni menni. Az az ember aki örökmozgó volt fáradékony lett. Természetesen elmondtuk orvosnak is de semmi eredménye nem volt...lusta, nem akar dolgozni ilyen és ehhez hasonló válaszokat kaptunk. 2004-ben már a járása és az egyensúlya is bizonytalan. Orvosok vizsgálták de eredmény újra semmi.Év végén annyira legyengült, hogy másik háziorvost hívtunk aki azonnal kórházba utalta. 2005 január elején a névnapján MRI vizsgálatokat követően 90%-os biztonsággal kijelentették SM.Elkezdtem a netten keresgélni és rátaláltam az Uzsoki kórházra mint SM centrum és felvettem a kapcsolatot dr Jakabbal.Ha nincs internet nem is tudom mi lenne, mert egy orvos sem mondta mit tegyünk mik a lehetőségek. Március: gerincfolyadék vizsgálat végső diagnozis SM. 6-7 alkalommal steroid kúra , de mivel már hatása nem volt nem kapott többet. 2005-ben javasolták Beta interferon imunmodulánsra ezt 5 hónap után abbahagyta.Állapota folyamatosan romlott, a gyógyszerek ellenkező hatást váltottak ki pl. inkontinenciára amit kapott úgy visszafogta a vizeletét, hogy az utolsó pillanatban mi vittük kórházba mert a mentő másfél óra várakozás után sem jött. A veséje tele volt majdnem ráment a fiam élete.Lábremegésre amit kapott arra volt jó, hogy összerogyott elment az erő a lábából. 2007-ben Csákvárra vittük rehabilitációra, rollátorral tudott közlekedni de ott kellett lenni mellette mert az egyensúlya miatt sokszor kibillent. Kerekesszékkel hoztuk ki mert a 3 hét alatt senki nem segített neki járni. Azóta kerekesszékben tölti napjait. Látása egyre romlik a periférikus megszűnt. Péniszkondom 24 órán keresztül. Véres vizelet miatt kórház. Beszéde nem érthető. Csendesen üvöltök, nézem végig gyermekem haldoklását és nem értem azt a közönyt amit orvosok részéről tapasztalok. 2010 elején rátaláltam Laci blogjáraés felvettem orvosokkal a kapcsolatot. Több száz levelet írtam orvosnak, politikusnak, minisztériumnak médiának. Lacival, Mónival közösen másfél éve ebben élünk. Megrendeztük a szimpóziumot kevés sikerrel de legalább csináltunk valamit.

Cogito

31 éves sclerosis multiplexes beteg fiú édesanyja vagyok. 2010. májusában beszéltem egy budapesti klinika radiológusával ,megkérdeztem mikorra várható a nyaki vénás elégtelenség vizsgálatának és kezelésének az engedélyeztetése. Szóba került az is, hogy érthetetlen mit kell engedélyezni, hiszen évtizedek óta folynak vénás elégtelenséggel kapcsolatos beavatkozások. Egyetértve velem világossá vált számomra, hogy valakik nagyon nem szeretnék ha itthon is elvégezhetnék a beavatkozásokat. Említettem az orvosnak, hogy gyermekem júliusban kórházba megy különböző vizsgálatok elvégzésére. Ekkor biztatóan mondta, reméli addigra meglesz az engedély. Nem lett meg. Augusztusban ismét beszéltünk, ekkor már október végére kaptam ígéretet. Nagyon elegem lett , és felkutattam egy fiatal neurológust aki a háziorvosom beutalója alapján az említett radiológus felé megírta a beutalót a vizsgálatra és a kezelésre. Személyesen vittük el a klinikára és adtuk át a papírokat, valamint hosszan elbeszélgettünk. Még mindig október vége volt a végső határidő. Pénteken felhívtam , újabb időpont került szóba, november vége. Szeretném felhívni a figyelmüket, hogy ahol elkezdték a kutatásokat, ott már be is fejezték illetve a végén járnak. Sok országban TB támogatással végzik. 1 éve tudjuk mi is, hasonlóan a környező országokhoz ezt a lehetőséget. Több beteg azóta kerekesszékbe kényszerült. Több beteg azóta székből ágyba feküdt. Sajnos nagy a valószínűsége, hogy több beteg azóta meghalt. Statisztika nincs a betegekről, ahány orvos annyi szám van forgalomban. Kinek a felelőssége, hogy a gyermekem érvényes beutalóval sem kaphatja meg azt a kezelést ami "esetleg" javítana az állapotán? Mit tehet a magyar beteg, hogy tudomásul vegyék az orvosok, ha valakit beutalnak azzal kezdeni kéne valamit? Mit tehetnek a betegek azon kívül, hogy a nyilvánossághoz fordulnak segítségért? Hazánk orvosai arra sem veszi a bátorságot, hogy nyilatkozzanak! Miért avatkozik bele a villanyszerelő/neurológus/ a vízszerelő/radiológus/ munkájába? És ha már beleavatkozik, a vízszerelő/radiológus/ miért nem kéri ki magának? Könyörgöm mondja meg valaki nekem-nekünk MILYEN ORSZÁGBAN ÉLÜNK!!!!!!!!! Itt nem a beteg a fontos? De igen hiszen kik költenek gyógyszerre kin kísérleteznének? De hol van az ember! Sehol! A gyógyszergyárak diktálnak és fizetnek, nekünk szavunk sem lehet. Kísérletekbe belevonják a betegeket sokkal nagyobb veszélynek kitéve őket. Szteroidokkal telenyomják őket sokkal nagyobb veszélynek kitéve őket. Tömik a betegeket veszélyes gyógyszerekkel, minek mellékhatásaitól évek múlva tönkremegy a szervezetük, de nem baj majd a mellékhatásokra is kapnak gyógyszereket. Hónapokon keresztül írtam neurológusoknak /egy sem válaszolt, írtam radiológusoknak /volt ki válaszolt/, telenyomtam az írott médiát, televíziós csatornákat, a politikát sem hagyván ki. És még mindig nem tartunk sehol sem. Kérem segítsenek! Tudjuk, hogy a kezelés nem gyógyít, de emberhez méltóbb életet ígér. Nincs ehhez joguk a betegeknek? Ami itt folyik sajnos azt bizonyítja, hogy ehhez sincs jogunk. Esedezve kérem segítsenek, hogy a fiam és a többi beteg is megkaphassa azt amit más országban, az ott élők megkapnak. Családonként minimum 3 ember élete megy tönkre és válnak e betegség áldozatává. Családok ezrei nézik tehetetlenül szeretteik haldoklását. Muszáj ezt, nem lehetne az embert embernek tekinteni?

Cogito

Vegyük már észre, hogy a neurológia és a gyógyszergyárak közt olyan szoros a kötelék, hogy a szép szavakkal semmit nem érünk és mindig betegek fogunk maradni.

Majd talán 50 év múlva "észhez" térnek.

Anyum kedves ismerőse (SM beteg) elment a neurológusához és örvendezve újságolt neki a jobbulásomról az meg fapofával közölte vele, hogy csak placebo. Nem szánalmas? Még mindig itt tartunk? Már 2db faktorról tudunk az SM-ben, 4 év alatt. A neurológia cirka 200 év alatt 0 db faktort képes felmutatni (mínuszba mentek). Felejtsük el a neurológusokat, a leggonoszabb patkányban is több emberség van, mint bennük.

A tényeket nézve egy dolgot biztosan állíthatok: a Sclerosis Multiplex nem neurológiai betegség, csak van neurológiai tünete.

Frissítve!

Sajnos sokan vannak a CCSVI ellen és megmondom őszintén, hogy nagyon nincs igazuk! De megértem őket, mivel a vénatágítás relatív új dolog és sok SM beteg nem az észről híres. Január 07.-én (a névnapomon, életem legszebb ajándéka volt a beavatkozás) túlestem Alexandriában a tágításon és már beszámolhatok javulásokról. Pl:
- meleg a kézfejem és a térdem
- jól nyelek (nem nyelek félre)
- jobb az egyensúlyom
- tudom tartani a székletemet
- tudok egyedül inni (megtudom fogni a poharat)
- megtart a lábam
- jobban látok (élesebben)
- tudok suttogni
- az éjszakai alvásom 14-16 óra helyett 8-10 óra
- több energiám van
- jobb a potenciám
- nem merevedik a lábam
- tudok köhögni
- visszatért a perifériás látásom
- jobb a közérzetem
- nem szűkek a vénáim
Még 1 hét se telt el a beavatkozás óta, de már jóval több javulás van, mint amit a neurológia képes felmutatni. Engem felháborít, hogy egy másik földrészre kellett utaznom azért, mert Magyarországon az orvosok rugalmatlanok és beteg ellenesek.
A kinti felvételek (máskor) és a könyvecském, ami tartalmazza a juguláris vénáim állapotát: 1 2 3 4 5 6
Maga a tágítás képekkel: 1

Íme a bizonyíték, hogy az Uzsoki kórház semmit nem ér: 1
Nem érdekes? Itthon 0%, Alexandriában kb. 60%-os a szűkület. Itthon kb. a fülem tövénél nézték, kint kb. nyakam tövénél. Itthon nincs szűkület, kint szűkületek voltak.

És a sok buta hiedelemmel ellentétben - amit a drága neurológusok terjesztenek -, egy injekcióstű nagyságú lyukat ejtenek a nemiszerv mellett (max. 1mm) és úgy hatolnak be az érbe, a szív alatt mennek fel a nyakba. Nem kellemes, de kibírható. A CCSVI egy egyszerű beavatkozás!

A CCSVI nem meggyógyít, hanem egy nagyon erős mankót nyújt. Rajtad múlik csak az, hogy mennyire használod!

Holnap a felvételekkel együtt kiteszem a tágításomat és a bizonyítékot, hogy az Uzsoki kórház radiológusa mekkora hülye. Leírta, hogy nincs szűkületem, azaz a jugularis vénám 0%-ban van szűkülve, kint meg kiderült az igazság: kb. 60%-ban van összeszűkülve. Poén! Szarhoz se értenek, merevek és beteg ellenesek. Nehogymár jobban legyen a beteg!

Újra itthon vagyok, majd leírom az eredményeket, de egyet kiadhatok magamból: a magyar orvosok szart se érnek.

Eljött ez a nap is. Ma utazok ki és vasárnap lesz a vénatágító beavatkozás. Magyarország miért tagad? Ennyire csicskák vagyunk?

Már csak egyet kell aludni és megyek Egyiptomba vénatágításra. Nagyon várom! (6 napot leszek kint)

Egy beteg jön velünk és 3 kísérő. Jó lesz!

Mindenki fél, én nem. Mi rosszabb történhet velem, mint ez a betegség? Szerintem, ha valaki elveszíti mindenét + állapotban ott tart, ahol én = az már nem fél semmitől.

Kérlek Istenem, ne vedd el az életemet a héten és büntesd meg a neurológusokat, mert hazudoznak és ölik a gyermekeidet.

Érdekes, mert eddig nekem neurológus szóba nem hozta EZT, csak gyógyszereket írtak rá.

A facebook fiókomat töröltem.

Hi Attila,

We have received a request to permanently delete your account. Your account has been deactivated from the site and will be permanently deleted within 14 days. 

If you did not request to permanently delete your account, please login to Facebook to cancel this request:

https://www.facebook.com/login.php


Thanks,
The Facebook Team

Szeretném végre tudni azt, hogy mi a betegségem!? Nem SM, az 1000% és azt se tudjuk már, hogy mi az SM.

Az összes magyar neurológus nem hazudott annyit a CCSVI-ről, mint Guseo András. Ő még a szánalmas újságjában (SM betegeknek szól elvileg) is sokszor megtette.

http://kevenet.blog.hu/

A gyorsaság: